Impacto Humano Genuíno

CAMPANHA SOLIDÁRIA

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A Julinha (@salveajulinha) tem 4 anos e luta contra a CLN7, uma doença genética rara e fatal, com menos de 100 casos no mundo. O tratamento experimental custa R$ 18 milhões para o medicamento e mais R$ 2 milhões para as despesas hospitalares. Já foram arrecadados mais de R$ 19 milhões, e estamos na reta final. Cada doação é um passo para a cura.

✅ Mas atenção: somente as doações feitas por esta página serão válidas. Ação válida para doações realizadas até 19/12/25 23:59. O sorteio será realizado no sábado 20/12/25.

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Saiba mais sobre a campanha Salve a Julinha

Estamos em uma corrida contra o tempo para salvar a vida da Júlia Pontes Domingues, de 4 anos, diagnosticada com CLN7, uma doença rara e degenerativa. Nosso objetivo é arrecadar o valor necessário para financiar a Fase 3 de um estudo clínico nos EUA e garantir que a Julinha e outras crianças com CLN7 tenham acesso ao medicamento.

Quem é a Julinha?

Julinha é natural de São Domingos do Prata, Minas Gerais, Brasil. Filha de Fernanda Pontes e Alan Domingues, é uma menina cheia de vida, amorosa e sorridente. Desde pequena, sempre foi esperta e ativa, mas, com o tempo, começaram a surgir alguns sinais que preocuparam sua família: dificuldades de equilíbrio, fala, coordenação motora e cognição.

Após meses de consultas e exames, veio a difícil confirmação: Júlia tem CLN7 (Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 7), uma doença rara e degenerativa que, sem tratamento, compromete progressivamente seus movimentos, fala, visão e cognição.

Documentos comprobatórios:

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Teste Genético

Relatório Médico

Carta Compromisso

A Elpida Therapeutics formaliza parceria com a campanha Salve a Julinha, confirmando o compromisso com a continuidade da pesquisa da CLN7

O exame de Exoma Completo confirmou a mutação no gene MFSD8, responsável pela CLN7

Relatório emitido pelo médico responsável confirmando o diagnóstico bem como o estado clínico atual

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